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突發性聽力損失更新指南以改善實施和意識

弗吉尼亞州亞歷山大 - 美國耳鼻喉科 - 頭頸外科基金會今天在耳鼻喉科 -頭頸外科發表了臨床實踐指南:突發性聽力損失(更新)。突發感覺神經性聽力損失(SSNHL)每年影響每10萬人中有5至27人,在美國每年約有66,000例新病例。

“突然聽力損失對患者來說是一種可怕的癥狀,可以大大降低他們的生活質量。突然感知神經性聽力損失的及時識別和管理可以改善聽力恢復和生活質量。這是本指南更新的首要目標和宗旨,”醫學博士,公共衛生碩士Seth R. Schwartz說,他曾擔任2012年指南和2019年指南更新的方法學家。

SHL被定義為一只或兩只耳朵的聽力損傷的快速發作主觀感覺。SHL的聽力損失可以是傳導性聽力損失(CHL),感覺神經性聽力損失(SNHL)或混合性聽力損失,定義為同一耳朵中發生的CHL和SNHL。CHL和混合性聽力損失的導電成分可能是由于耳道,鼓膜(“耳鼓”)或中耳的異常。

對于大多數SHL患者,他們的醫療旅程通常在急診室,緊急護理診所或初級保健醫生辦公室開始,30%至60%的病例出現頭暈。本指南更新的初步建議涉及在初始呈現時將SSNHL與CHL區分為聽力損失。他們還闡明了識別罕見的非特發性SSNHL的必要性,以幫助那些患有特發性感覺神經性聽力損失(ISSNHL)的患者分離,這些患者是構成指南更新大部分的治療干預的目標人群。通過關注質量改進的機會,本指南應提高診斷準確性,促進及時干預,減少管理變化,減少不必要的測試和成像程序,

施瓦茨博士說:“雖然原始指南是一大步,但這一更新提供了提高診斷準確性,促進及時干預,減少不必要的測試以及改善患者聽力和康復結果的機會。”“突然感覺神經性聽力損失,特別是伴有耳鳴和頭暈,會導致生活質量大大降低。患者可能會因無法確定聽力損失的原因而感到恐懼和沮喪。這種情況對患者的影響功能和福祉是更新指南的重要性的基礎,以優化患有這種虛弱狀況的患者的護理。“

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